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Con el fin de salvaguardar la salud de los mexicanos, la legisladora María Elena Orantes López presentó ante el pleno de la Comisión Permanente del Senado de la República, una iniciativa en la que exhorta al Presidente Felipe Calderón, para que a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), informe sobre las previsiones que se están considerando para evitar o contener cualquier riesgo originado por medicamentos de importación. En su exposición de motivos, la legisladora quién también es Secretaria de la Comisión de Salud, expresó que la falsificación, contaminación, adulteración y mala calidad de medicamentos es un problema mundial y en nuestro país no debemos permitir que eso suceda, porque pondría en riesgo la vida de millones de enfermos.
Considera que ante la propuesta de eliminación del llamado requisito de planta, es necesario tomar conciencia sobre el peligroso escenario que México habrá de enfrentar ante una eliminación de este requisito, que no vaya acompañada de mecanismos sustitutos de control sanitario.
Dijo Orantes López que la perspectiva sanitaria es de fundamental importancia; puesto que de su adecuada salvaguarda depende la seguridad de millones de ciudadanos mexicanos que consumen medicamentos cotidianamente.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha declarado que alrededor del 10% de todos los medicamentos que se comercializan en el mundo han sufrido manipulación y que 70% de las medicinas elaboradas con sustancias baratas afecta a los países en desarrollo.
Como ejemplo, explicó que en el ámbito internacional se han presentado casos dramáticos como en Panamá donde ocurrió la muerte de 101 personas que consumieron un jarabe para la tos elaborado con el solvente industrial dietilenglicol, hecho en China, que ocasionó la peor crisis sanitaria de ese país y fue el primer aviso del riesgo sanitario que se importaba junto con la materia prima del país asiático.
“Este y otros más, son claros ejemplos de altos riesgos derivados de regulaciones sanitarias ineficaces en países más o menos desarrollados que el nuestro; y que han devastado la salud de los consumidores en rangos temporales tan cortos que la autoridad sanitaria no ha podido reaccionar a la altura de las circunstancias”, apuntó Orantes.
Tan sólo en 2006, en Europa se incautaron 2,5 millones de unidades de productos farmacéuticos falsos, de los cuales una gran parte eran imitaciones de medicamentos contra la impotencia masculina, aunque también se encontraron medicinas para la hipertensión, para combatir la osteoporosis o simples aspirinas.
Ante ello, planteó la necesidad de que se informe sobre las previsiones y normativas para evitar algún riesgo; asimismo se exhortó al Ejecutivo federal a través de la Secretaría de Economía informe al Senado si el compromiso resultante del laudo arbitral fue cumplido a través del comunicado oficial entregado al gobierno de la República del Salvador para permitir que los fabricantes de medicamentos en dicho país puedan ser titulares de registro en México, siempre y cuando cumplan con la normatividad sanitaria de nuestro país. ASICh